Dodaj do mojego indeksu leków »
Yorvipath (Palopegteriparatide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Yorvipath
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 168 µg/0,56 ml | 2 wstrzykiwacze 0,56 ml + 30 igieł |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Yorvipath
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 294 µg/0,98 ml | 2 wstrzykiwacze 0,98 ml + 30 igieł |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Yorvipath
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 420 µg/1,4 ml | 2 wstrzykiwacze 1,4 ml + 30 igieł |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Yorvipath: roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (420 µg/1,4 ml) 2 wstrzykiwacze 1,4 ml + 30 igieł
Ascendis Pharma Bone Diseases A/S
SKŁAD
Preparat zawiera PTH (1-34) sprzężony z nośnikiem glikolu metoksypolietylenowego (mPEG) poprzez łącznik. 1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera palopegteryparatyd równoważny 420 mcg PTH (1-34) w 1,4 ml rozpuszczalnika. Stężenie oparte na zawartości PTH (1-34) wynosi 0,3 mg/ml. 1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz półautomatyczny dostarcza dawki 24 mcg, 27 mcg lub 30 mcg PTH (1-34). WSKAZANIA Preparat Yorvipath to terapia zastępcza parathormonem (PTH) wskazana do leczenia dorosłych z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany - nowa substancja czynna. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
