Dodaj do mojego indeksu leków »
Teysuno (Tegafur + Gimeracil + Oteracil)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Teysuno (Rpz) | kapsułki twarde | 15 mg + 4,35 mg + 11,8 mg | 126 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 3550,00 |
Cena 100% (zł): 3550,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Teysuno (Rpz) | kapsułki twarde | 20 mg + 5,8 mg + 15,8 mg | 84 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 3300,00 |
Cena 100% (zł): 3300,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Teysuno: kapsułki twarde (20 mg + 5,8 mg + 15,8 mg) 84 szt.
Nordic Group B.V.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 20 mg tegafuru, 5,8 mg gimeracylu i 15,8 mg oteracylu (w postaci soli jednopotasowej). 1 kapsułka zawiera 93,6 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Preparat Teysuno jest wskazany u dorosłych pacjentów: - w leczeniu, w skojarzeniu z cisplatyną, zaawansowanego raka żołądka; - w monoterapii lub w skojarzeniu z oksaliplatyną lub irynotekanem, z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami, u których dalsze leczenie inną fluoropirymidyną nie jest możliwe z powodu wystąpienia zespołu dłoniowo-podeszwowego lub toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy, które rozwinęły się podczas leczenia uzupełniającego lub leczenia przerzutów nowotworowych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |