Dodaj do mojego indeksu leków »
Telmisartan + HCT Genoptim (Telmisartan + Hydrochlorothiazide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Telmisartan + HCT Genoptim (Rp) | tabletki | 40 mg + 12,5 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 5,75 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,24 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Telmisartan + HCT Genoptim (Rp) | tabletki | 80 mg + 12,5 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 10,53 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,51 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Telmisartan + HCT Genoptim (Rp) | tabletki | 80 mg + 25 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 10,53 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,51 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Telmisartan + HCT Genoptim: tabletki (80 mg + 25 mg) 28 szt.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. 1 tabletka zawiera 99,67 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.Preparat złożony (zawierający 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania preparatu złożonego o mocy 80 mg + 12,5 mg (zawierającego 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) lub u osób dorosłych, u których uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania telmisartanu i hydrochlorotiazydu w oddzielnych produktach. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |