Dodaj do mojego indeksu leków »
Poltram Combo Forte (Tramadol + Paracetamol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Poltram Combo Forte (Rp) | tabletki powlekane | 75 mg + 650 mg | 20 szt. |
Refundacja 30% / B 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,65 / 1,10 0,00 |
Cena 100% (zł): 10,68 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Poltram Combo Forte (Rp) | tabletki powlekane | 75 mg + 650 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% / B 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,05 / 1,22 0,00 |
Cena 100% (zł): 15,55 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Poltram Combo Forte (Rp) | tabletki powlekane | 75 mg + 650 mg | 60 szt. |
Refundacja 30% / B 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 8,65 / 0,98 0,00 |
Cena 100% (zł): 29,48 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Poltram Combo Forte (Rp) | tabletki powlekane | 75 mg + 650 mg | 90 szt. |
Refundacja 30% / B 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,49 / 0,00 0,00 |
Cena 100% (zł): 42,55 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Poltram Combo Forte: tabletki powlekane (75 mg + 650 mg) 90 szt.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 75 mg chlorowodorku tramadolu i 650 mg paracetamolu. 1 tabletka zawiera 4 mg laktozy. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Objawowe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego. Stosowanie preparatu należy ograniczyć do pacjentów, u których bóle o nasileniu umiarkowanym do dużego wymagają skojarzonego użycia tramadolu i paracetamolu. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |