Dodaj do mojego indeksu leków »
Ovaleap (Follitropin alfa)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ovaleap (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 300 j.m./0,5 ml | 1 wkład + 10 igieł |
Refundacja R |
Opłata pacjenta (zł): 11,71 |
Cena 100% (zł): 314,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ovaleap (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 450 j.m./0,75 ml | 1 wkład + 10 igieł |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 585,00 |
Cena 100% (zł): 585,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ovaleap (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 900 j.m./1,5 ml | 1 wkład + 20 igieł |
Refundacja R |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 |
Cena 100% (zł): 918,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ovaleap: roztwór do wstrzykiwań (900 j.m./1,5 ml) 1 wkład + 20 igieł
Theramex Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 600 j.m. (44 mcg) folitropiny alfa (rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (r-hFSH) wytwarzany metodą rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego). 1 wkład zawiera 900 j.m. (66 mcg) folitropiny alfa w 1,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera 0,02 mg/ml chlorku benzalkoniowego i 10 mg/ml alkoholu benzylowego. WSKAZANIA Dorosłe kobiety Brak jajeczkowania (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu. Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych stymulacji owulacji w ramach technik rozrodu wspomaganego (ART), takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (IVF), dojajowodowe podanie gamet oraz dojajowodowe podanie zygoty. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |