Dodaj do mojego indeksu leków »
Micafungin Teva (Micafungin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Micafungin Teva (Rpz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 50 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Micafungin Teva (Rpz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 100 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Micafungin Teva: proszek do sporządzania roztworu do infuzji (100 mg) 1 fiolka
Teva B.V.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 100 mg mykafunginy (w postaci mykafunginy sodowej). Po odtworzeniu 1 ml zawiera 20 mg mykafunginy. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę. WSKAZANIA Dorośli, młodzież w wieku >= 16 lat i osoby w podeszłym wieku Leczenie inwazyjnej kandydozy. Leczenie kandydozy przełyku u pacjentów, u których właściwe jest zastosowanie leczenia dożylnego. Profilaktyka zakażeń wywołanych przez Candida u pacjentów poddawanych zabiegom przeszczepiania allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych lub u pacjentów, u których przewiduje się wystąpienie neutropenii (bezwzględna liczba neutrofilów < 500 komórek/μl), utrzymującej się przez 10 lub więcej dni. Dzieci (w tym noworodki) i młodzież w wieku < 16 lat Leczenie inwazyjnej kandydozy. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |