Dodaj do mojego indeksu leków »
Metfogamma (Metformin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metfogamma 500
(Rp)
|
tabletki powlekane | 500 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 9,50 |
Cena 100% (zł): 9,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Metfogamma 850
(Rp)
|
tabletki powlekane | 850 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 10,50 |
Cena 100% (zł): 10,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Metfogamma 1000
(Rp)
|
tabletki powlekane | 1000 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 12,50 |
Cena 100% (zł): 12,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Metfogamma 1000: tabletki powlekane (1000 mg) 30 szt.
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WskazaniaLeczenie cukrzycy typu 2., szczególnie u pacjentów otyłych, kiedy za pomocą ściśle przestrzeganej diety i ćwiczeń fizycznych nie można utrzymać prawidłowego stężenia glukozy we krwi:- u osób dorosłych metformina może być stosowana w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub z insuliną; - u dzieci w wieku od 10 lat oraz u młodzieży metformina może być stosowana w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z insuliną. U dorosłych z nadwagą i z cukrzycą typu 2., leczonych metforminą jako lekiem pierwszego wyboru, wykazano zmniejszenie częstości powikłań wywołanych cukrzycą. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
