Dodaj do mojego indeksu leków »
InfectoFos (Fosfomycin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
InfectoFos (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 40 mg/ml | 10 but. 2 g |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 640,00 |
Cena 100% (zł): 640,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
InfectoFos (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 40 mg/ml | 10 but. 4 g |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1285,00 |
Cena 100% (zł): 1285,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
InfectoFos: proszek do sporządzania roztworu do infuzji (40 mg/ml) 10 but. 4 g
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 40 mg fosfomycyny. 1 butelka z 2,69 g proszku zawiera 2,64 g fosfomycyny sodowej, co odpowiada 2 g fosfomycyny i 0,64 g sodu, w przypadku roztworu w 50 ml rozpuszczalnika. 1 butelka z 5,38 g proszku zawiera 5,28 g fosfomycyny sodowej, co odpowiada 4 g fosfomycyny i 1,28 g sodu, w przypadku roztworu w 100 ml rozpuszczalnika. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania we wszystkich grupach wiekowych w leczeniu następujących zakażeń, jeżeli zostanie uznane, że stosowanie produktów przeciwbakteryjnych często zalecanych jako lek pierwszego rzutu jest nieodpowiednie: - powikłane zakażenia dróg moczowych; - infekcyjne zapalenie wsierdzia; - zakażenia kości i stawów; - szpitalne zapalenie płuc, w tym zapalenie płuc związane z wentylacją mechaniczną; - powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich; - bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |