Dodaj do mojego indeksu leków »
Forxiga (Dapagliflozin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Forxiga (Rp) | tabletki powlekane | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 185,00 |
Cena 100% (zł): 185,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Forxiga (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 160,00 |
Cena 100% (zł): 160,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Forxiga (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 48,33 0,00 |
Cena 100% (zł): 161,09 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Forxiga: tabletki powlekane (10 mg) 30 szt.
AstraZeneca AB
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera jednowodny propanodiol dapagliflozyny, odpowiadający 10 mg dapagliflozyny. 1 tabletka zawiera 50 mg laktozy. WSKAZANIA Cukrzyca typu 2 Dapagliflozyna jest wskazana do stosowania u dorosłych pacjentów i dzieci w wieku 10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy typu 2, jako leczenie wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne: - w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze względu na brak tolerancji; - w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2. Niewydolność serca Dapagliflozyna jest wskazana do stosowania u osób dorosłych w leczeniu objawowej przewlekłej niewydolności serca. Przewlekła choroba nerek Dapagliflozyna jest wskazana do stosowania u osób dorosłych w leczeniu przewlekłej choroby nerek. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |