Dodaj do mojego indeksu leków »
Fluorouracil medac (Fluorouracil)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil medac (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 50 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Fluorouracil medac (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 50 mg/ml | 1 fiolka 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Fluorouracil medac (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 50 mg/ml | 1 fiolka 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Fluorouracil medac: roztwór do wstrzykiwań (50 mg/ml) 1 fiolka 100 ml
medac Gesellschaft für klinische Spezialpreparate mbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 50 mg fluorouracylu. 1 fiolka (10 ml) zawiera 500 mg fluorouracylu. 1 fiolka (20 ml) zawiera 1000 mg fluorouracylu. 1 fiolka (100 ml) zawiera 5000 mg fluorouracylu. 1 ml roztworu zawiera 8,2 mg sodu. WSKAZANIA Fluorouracyl jest wskazany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym raka piersi i raka okrężnicy, samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym. DAWKOWANIE Fluorouracyl należy podawać pod ścisłym nadzorem lekarza wyspecjalizowanego w stosowaniu silnych antymetabolitów. We wstępnym okresie leczenia wszyscy pacjenci powinni być przyjęci do szpitala. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |