Dodaj do mojego indeksu leków »
Clodivac (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Clodivac (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań | 5 j.m. + 40 j.m./0,5 ml | 1 amp. 0,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 59,50 |
Cena 100% (zł): 59,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Clodivac (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań | 5 j.m. + 40 j.m./0,5 ml | 15 amp. 0,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 580,00 |
Cena 100% (zł): 580,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Clodivac: zawiesina do wstrzykiwań (5 j.m. + 40 j.m./0,5 ml) 15 amp. 0,5 ml
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera toksoid tężcowy - nie mniej niż 40 j.m. oraz toksoid błoniczy - nie mniej niż 5 j.m., adsorbowane na wodorotlenku glinu. WSKAZANIA Szczepionka służy do czynnego uodporniania dzieci, które ukończyły 7. rok życia, młodzieży i dorosłych, przeciw tężcowi i błonicy: - szczepienie podstawowe - osoby, które ukończyły 7. rok życia i nie były szczepione przeciw błonicy i tężcowi (szczepionkami DTP lub DT); - szczepienie przypominające - dzieci, które ukończyły 7. rok życia i nie otrzymały dawki przypominającej DTPa w 6. roku życia (w przypadku przeciwwskazań do szczepień przeciw krztuścowi); młodzież w 14. i 19. roku życia; dorośli, którzy otrzymali pełny cykl szczepienia podstawowego przeciw tężcowi i błonicy (dawka przypominająca co 10 lat); W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |