Dodaj do mojego indeksu leków »
Calcium Gluconate hameln (Calcium)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Calcium Gluconate hameln (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 95 mg/ml | 5 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Calcium Gluconate hameln (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 95 mg/ml | 10 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Calcium Gluconate hameln: roztwór do wstrzykiwań (95 mg/ml) 10 amp. 10 ml
Hameln pharma GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 95 mg glukonianu wapnia do wstrzykiwań, co odpowiada 0,21 mmol wapnia. 1 ampułka 10 ml zawiera 950 mg glukonianu wapnia do wstrzykiwań, co odpowiada 2,12 mmol wapnia. Preparat zawiera także cukrzan wapnia, co odpowiada 0,01 mmol wapnia/ml (0,11 mmol wapnia/10 ml). Całkowita zawartość wapnia wynosi 0,22 mmol/ml (2,23 mmol/10 ml). Osmolalność: 270-310 mOsmol/kg. pH = 6,0-7,0. WSKAZANIA Leczenie ostrej objawowej hipokalcemii u dorosłych, dzieci i młodzieży. DAWKOWANIE Prawidłowe stężenie wapnia w osoczu mieści się w zakresie 2,25-2,75 mmol lub 4,5-5,5 mEq na litr u dorosłych. Leczenie powinno mieć na celu przywrócenie lub utrzymanie tego poziomu. Podczas leczenia należy ściśle monitorować stężenie wapnia w osoczu. Dorośli Powolne wstrzyknięcie dożylne lub infuzja u pacjentów z prawidłową czynnością nerek: W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |