Dodaj do mojego indeksu leków »
Atywia Daily (Ethinylestradiol and dienogest)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Atywia Daily (Rp) | tabletki powlekane | 0,03 mg + 2 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 40,00 |
Cena 100% (zł): 40,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Atywia Daily (Rp) | tabletki powlekane | 0,03 mg + 2 mg | 3 x 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 96,00 |
Cena 100% (zł): 96,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Atywia Daily: tabletki powlekane (0,03 mg + 2 mg) 3 x 28 szt.
Exeltis Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
21 białych tabletek powlekanych (aktywnych): 1 tabletka powlekana zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg dienogestu (1 tabletka zawiera 60,9 mg laktozy jednowodnej). 7 zielonych tabletek powlekanych (placebo) nie zawierających substancji czynnych (1 tabletka zawiera 55,5 mg laktozy jednowodnej). WSKAZANIA Antykoncepcja doustna. Leczenie średnio nasilonych postaci trądziku u kobiet, które chcą stosować doustne złożone środki antykoncepcyjne oraz stosowanie tych produktów leczniczych nie jest u nich przeciwwskazane i u których odpowiednie leczenie miejscowe okazało się nieskuteczne. Decyzja o przepisaniu preparatu powinna zostać podjęta na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u danej pacjentki, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz oceny ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |