Dodaj do mojego indeksu leków »
Amikacin Adamed (Amikacin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Amikacin Adamed (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 500 mg/2 ml | 1 fiolka 2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 17,50 |
Cena 100% (zł): 17,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Amikacin Adamed: roztwór do wstrzykiwań (500 mg/2 ml) 1 fiolka 2 ml
Adamed Pharma S.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 250 mg amikacyny w postaci siarczanu. 1 fiolka (2 ml) zawiera 500 mg amikacyny w postaci siarczanu. 1 ml roztworu zawiera 6,6 mg pirosiarczynu sodu oraz 7,49 mg (0,33 mmola) sodu. WSKAZANIA Krótkotrwałe leczenie ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amikacynę: - zakażenia dróg oddechowych, - zakażenia kości i stawów, - zakażenia skóry i tkanek miękkich, - zakażenia wewnątrz jamy brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej, - zakażenia ran po oparzeniach i ran pooperacyjnych (również w chirurgii naczyniowej), - ciężkie, powikłane i nawracające zakażenia dróg moczowych (w niepowikłanych zakażeniach amikacynę stosuje się tylko wtedy, gdy wywołujące je bakterie są oporne na inne antybiotyki), - posocznice, najczęściej w skojarzeniu z antybiotykiem beta-laktamowym, - zakażenia ośrodkowego układu nerwowego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |