Dodaj do mojego indeksu leków »
Akynzeo (Netupitant + Palonosetron)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Akynzeo (Rp) | kapsułki twarde | 300 mg + 0,5 mg | 1 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 393,00 |
Cena 100% (zł): 393,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Akynzeo (Rp) | proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 235 mg + 0,25 mg | 1 fiolka 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Akynzeo: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (235 mg + 0,25 mg) 1 fiolka 50 ml
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
SKŁAD
1 fiolka zawiera chlorowodorek chlorku fosnetupitantu w ilości równoważnej 235 mg fosnetupitantu, co odpowiada 197,5 mg netupitantu, oraz chlorowodorek palonosetronu w ilości równoważnej 0,25 mg palonosetronu. 1 ml roztworu otrzymanego po rekonstytucji i rozcieńczeniu zawiera 4,7 mg fosnetupitantu, co odpowiada 3,95 mg netupitantu, oraz 0,005 mg palonosetronu. 1 fiolka zawiera około 24,8 mg sodu. WskazaniaDorośliZapobieganie ostrym i opóźnionym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii przeciwnowotworowej zawierającej cisplatynę o silnym działaniu wymiotnym. Zapobieganie ostrym i opóźnionym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii przeciwnowotworowej o umiarkowanym działaniu wymiotnym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |