Dodaj do mojego indeksu leków »
Addamel N (Trace-element preparation)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Addamel N (Lz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 317,00 |
Cena 100% (zł): 317,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Addamel N: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 amp. 10 ml
Fresenius Kabi AB
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera: 5,33 mcg sześciowodnego chlorku chromu (III), 0,34 mg dwuwodnego chlorku miedzi (II), 0,54 mg sześciowodnego chlorku żelaza (III), 99 mcg czterowodnego chlorku manganu (II), 16,6 mcg jodku potasu, 0,21 mg fluorku sodu, 4,85 mcg dwuwodnego molibdenianu sodu, 6,9 mcg bezwodnego seleninu sodu, 1,36 mg chlorku cynku (II). 1 ml koncentratu zawiera: 5,12 mikromol (118 mcg) sodu, 0,1 mikromol (3,9 mcg) potasu, 0,02 mikromol chromu, 2 mikromol miedzi, 2 mikromol żelaza, 0,5 mikromol manganu, 0,1 mikromol jodu, 5 mikromol fluoru, 0,02 mikromol molibdenu, 0,04 mikromol selenu, 10 mikromol cynku. Osmolalność: około 3100 mOsm/kg wody. pH: 2,4-2,5. WSKAZANIA Preparat jest wskazany jako uzupełnienie żywienia pozajelitowego w celu zaspokojenia podstawowego lub umiarkowanie podwyższonego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
