Dodaj do mojego indeksu leków »
Voxzogo (Vosoritide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Voxzogo (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 0,4 mg | 10 fiolek + 10 amp.-strzyk. 0,5 ml rozp. + 10 strzyk. + 10 igieł |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Voxzogo (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 0,56 mg | 10 fiolek + 10 amp.-strzyk. 0,7 ml rozp. + 10 igieł + 10 strzyk. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Voxzogo (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1,2 mg | 10 fiolek + 10 amp.-strzyk. 0,6 ml rozp. + 10 igieł + 10 strzyk. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Voxzogo: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (1,2 mg) 10 fiolek + 10 amp.-strzyk. 0,6 ml rozp. + 10 igieł + 10 strzyk.
BioMarin International Ltd.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1,2 mg wosorytydu. Po rekonstytucji 1 fiolka zawiera 1,2 mg wosorytydu w 0,6 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 2 mg/ml. Wosorytyd jest wytwarzany techniką rekombinacji DNA w komórkach Escherichia coli. WSKAZANIA Wosorytyd jest wskazany do leczenia achondroplazji u pacjentów w wieku co najmniej 2 lat, których nasady kości długiej nie są zamknięte. Rozpoznanie achondroplazji powinno być potwierdzone za pomocą odpowiedniego badania genetycznego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |